临床研究显示，白癜风的发病和黑色素的生成能力有着直接的关系。众所周知，白癜风是一种黑色素脱失导致的黑色素的合成是形成白癜风的主要原因，同样在白癜风的治疗过程中，针对白癜风的各种药品所要达到的较终目的也是通过对身体的整体调整或通过对表皮的局部调整，刺激黑色素的生成，解决黑色素合成出现的问题。黑色素的生成、转移与降解过程中，任意一个阶段出现问题，都会导致皮肤颜色出现变异。

　　黑色素的合成主要与以下几方面的因素有关：1、酪氨酸-酪氨酸酶反应受到干扰。如在这一反应中加入抗坏血酸，就会阻止多巴<进一步氧化为多巴色素，并使已合成的多巴酶被还原为多巴，以致黑色素不能合成。2、黑色体从黑色素细胞向临近角远细胞移行过程受阻。人体皮肤颜色主要因黑色素细胞的活性差异而不同，但皮肤颜色都不一定随黑色素细胞内黑色体增加而加深，而主要取决于黑色体从黑色素细胞向临近角远细胞移行的过程是否通畅。如皮肤炎症后色素脱失就是由于表皮细胞受损后，黑色体不能通过表皮细胞通畅排泄，而导致黑色体阻治于黑色素细胞内，使继发黑色素细胞功能减退。3、黑色体的生成、降解缓慢。临床上可见到的青色色素异常如青痣、蒙古斑、太田氏痣伊腾氏痣等，均由于真皮黑色素细胞内黑色体的生成、降解进行缓慢之故。需要让大家了解的是酪氨酸酶在黑色体的生成及其黑色素化的过程中起着极为重要的作用，而酪氨酸酶活性又受以下多种因素的影响：（1）、紫外线。一般情况下，紫外线能使黑色素细胞内酪氨酸酶活性增强，使黑色素细胞增多，黑色体生成旺盛，移动加快。（2）、基。人体表皮内有一种有机化合物-基化合物，特别是其中的谷光甘肽，能通过络合铜离子而抑制酪氨酸酶活性，有人测定皮肤基含量，发现白癜风患者受损皮肤中基含量（157毫克分子量/100克湿重）比正常人（1。55x0。01毫克分子量/100克湿重）高的多，而且血中铜/谷胱甘肽比例较底。（3）、色氨酸吡咯酶。色氨酸吡咯酶活性的增加会抑制酪氨酸酶的活性。（4）、铜离子。酪氨酸酶是以铜离子作为辅基的，其活性与铜离子密切相关。研究表明白癜风患者血液和皮肤中铜或铜蓝蛋白值低于健康人对照组，至于铜、铜蓝蛋白值降低的原因可能与营养紊乱、或是铜的体内代谢失调及遗传缺陷等因素有关。综上所述，黑色素的生成受到多方面因素的影响，黑色素的形成受到多方面条件的制约。

　　白斑的生成也是一个长期过程，所以，白癜风患者要有心理准备，白癜风是一种慢性疾病，在日常的治疗中要遵循科学治疗的原则，不要盲目就诊耽误病情。因此在白癜风治疗中促进黑色素的生成时治疗白癜风的主要目的。

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